26 ans jeune maman se bat contre la mucoviscidose

C'est une demoiselle très faible entourée de ses amis et famille que nous rencontrons à l'hôpital de CHU de Lyon dans une chambre au service pneumologie. Sous respiration artificielle Joana M. originaire d'une ville du nord de France Lille nous explique que son rêve est juste de pouvoir vivre assez longtemps pour élever son enfant qu'elle décris comme la lumière de ses yeux.Cela fait 17 ans que la mucoviscidose lui a été diagnostiquée et depuis elle attend toujours un poumon qui lui donnerait une nouvelle vie.
Elle a décidé de s'adresser à la presse pour sensibiliser les gens au dons d'organes.
Elle nous parle brièvement de sa vie car la fatigue arrive vite elle nous décris que beaucoup de choses dans sa vie sont détruites suite à sa peur de mourrir .
Elle envisage de partir s'installer au Portugal où elle espère pouvoir avoir une meilleure qualite de vie aux bords de mer.

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